B型血友病醫療新發展 協助病友邁向零出血新生活

【記者周蘭君報導】血友病會影響血液的凝血功能而使出血時間延長，是一種遺傳性基因缺陷的疾病，絕大多數的患者為男性，與正常人相比，血友病患者一旦血管破裂後出血難止，導致傷口不容易復原。B型血友病為體內缺乏第九凝血因子導致凝血功能異常，根據衛福部健保署統計，截至2014年全台約有174位B型血友病患者，其中男性患者佔152位。

　　目前台灣B型血友病的治療處方主要是基因工程第九凝血因子製劑，因為基因工程製劑可以降低血液感染的風險。現今最新的技術是透過兩道病毒去活性化製程，使感染風險降到更低，讓病友用藥安全更加無虞；三軍總醫院血友病防治及研究中心主任陳宇欽醫師表示：「根據國外臨床試驗結果，受試者在接受新藥的預防性治療下，年度出血次數僅2次，其中有43%的成人在平均六個月的治療下達到零出血記錄，85%的出血事件皆能在1-2次的注射後獲得解決，且目前並沒有產生抗體的病例」，顯示此新藥的治療成效及安全性，深獲病患及醫師的雙重認證與信賴。

　　一名台灣年約40歲的B型重度血友病患者，過去僅使用需求性治療，年出血次數高達46次，長期飽受出血所帶來的疼痛，關節也因此磨損變形，行走不便且起身困難。他於2014年底在主治醫師診治下，進行人工膝關節置換手術，並開始進行一週2次的預防性治療，隨後出血狀況有所改善，並從2015年9月起參加全球性在台進行的第九凝血因子常規性預防處置臨床試驗，至今近一年來未曾發生出血事件，且關節不適狀況大幅改善，終於擁有更自在安心的新生活，為B型血友病治療在台的新里程碑！

　　歐洲血友病協會(EAHAD)執行委員 Robert Klamroth醫師則指出，過去大家普遍認為A型血友病出血情況比B型血友病來的嚴重，但其實臨床上並沒有明顯的差別；此第九凝血因子常規性預防用藥不僅能避免血栓情況、具良好的安全性，且能有效地預防B型血友病患者的出血事件，也相信這對於血友病的醫療發展有著長遠且重要的影響。

圖說   三總血友病中心主任陳宇欽醫師與歐洲血友病協會(EAHAD)執行委員Robert Klamroth醫師合影。